AB 2 – Mit Familienbuch und Tiermodellen:
Die Suche nach genetischen Krankheitsursachen
Viele Wege führen zum Gen. Das werden Sie und Ihre Schüler in diesem Arbeitsblatt erkennen.
Mit Stammbaumanalysen sammeln Genomforscher Hinweise, ob die jeweilige Krankheit monogen oder komplex ist.
Kopplungsanalysen, genomweite Assoziationstudien und Tiermodelle helfen, Kandidatengene für die genaue
Sequenzanalyse zu identifizieren. Besonders hervorgehoben wird hierbei die Rolle molekularer Marker wie der
Mikrosatelliten und der SNPs. Vor allem Letztere kennzeichnen wie Flaggen größere, gemeinsam vererbte
DNA-Blöcke und sind so zu einem wichtigen Helfer der Wissenschaft geworden, wenn es darum geht, die genaue
Position von Krankheitsgenen auf einem Chromosom zu finden. Anhand zusammengestellter Materialien sollen
die Schüler sich mit konkreten Forschungen zu ausgesuchten Krankheitsbeispielen auseinandersetzen.
In Abhängigkeit der Interessenlage Ihres Kurses können Sie selbst entscheiden oder entscheiden lassen,
welche Krankheiten Sie mit Ihren Schülern bearbeiten wollen.